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獵頭職位

  • 研發(fā)中心總監(jiān)85-90萬

    崗位職責: 1.全面負責研發(fā)中心的各項工作,根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略目標對研發(fā)、技術(shù)、新產(chǎn)品發(fā)展等進行戰(zhàn)略規(guī)劃及實施;
  • 外貿(mào)主管35-40萬

    工作職責: 1. 以做大做強國家頒發(fā)的“中醫(yī)藥產(chǎn)品海外注冊公共服務(wù)平臺(橫琴)”為目標積極拓展和搭建葡語系國家、歐盟、東盟等國家和地區(qū)的合作關(guān)系,根據(jù)產(chǎn)業(yè)園發(fā)展戰(zhàn)略和國交的總體規(guī)劃,制定注冊貿(mào)易的年度計劃和績效目標,帶領(lǐng)團隊完成注冊貿(mào)易組的考核指標。 2. 積極拓展和開發(fā)包括入園企業(yè)、澳門企業(yè)在內(nèi)的中醫(yī)藥企業(yè)國際化意向,為其提供進入國際市場前的目標市場調(diào)研、市場預(yù)測及情報分析、產(chǎn)品注冊/備案評估、代理注冊/備案、國際營銷推廣、建立國際銷售網(wǎng)絡(luò)等服務(wù),完成產(chǎn)業(yè)園有關(guān)國際化的年度目標; 3、協(xié)調(diào)重要的國際出訪、國際論壇、重要嘉賓接待及商務(wù)談判等,拓展國內(nèi)外企業(yè)資源和合作方關(guān)系,確保產(chǎn)
  • 投資總監(jiān)40-60萬

    崗位職責: ① 尋找生物醫(yī)藥類投資標的,參加行業(yè)相關(guān)會議,開發(fā)及維護各類項目渠道,如各大型FA機構(gòu),科研院所等; ② 協(xié)助投資總監(jiān)分析項目價值,進行項目篩選,形成較為完整的分析意見,撰寫投資分析報告,并配合上級領(lǐng)導(dǎo)完成初步溝通; ③ 協(xié)助投資總監(jiān)組織盡職調(diào)查的實施,配合中介機構(gòu)完成盡職調(diào)查報告,并完整展示項目的投資價值及缺陷; ④ 參與交易架構(gòu)設(shè)計,并協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成談判,協(xié)調(diào)組織投后管理工作; ⑤ 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: ①本科及碩士及以上學歷,藥學(優(yōu)先)、醫(yī)學等專業(yè)背景;具有基金從業(yè)資格證書、CPA、CFA專業(yè)證書者優(yōu)先; ②具有生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資
  • 市場部經(jīng)理25-40萬

    工作職責: 1、全面負責公司市場部相關(guān)工作 2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略制定市場發(fā)展規(guī)劃,并完成各項市場部工作目標 3、管理市場部團隊,代理團隊執(zhí)行相關(guān)工作。對市場部人員配置去留有建議權(quán) 4、通過對產(chǎn)品的市場調(diào)研及時進行市場運營策略的調(diào)整 5、帶領(lǐng)團隊對銷售隊伍和客戶開展產(chǎn)品知識等培訓 6、銷售分析,針對性提出市場對策,撰寫市場調(diào)查報告 7、建立專家學術(shù)支持體系、產(chǎn)品檔案、客戶檔案等工作 8、公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作 崗位要求: 1.年齡 30-40 周歲,統(tǒng)招本科或以上學歷。必須為醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。 2.5 年以上藥企的中央市場
  • 醫(yī)院解決方案經(jīng)理面議

    崗位職責: 1、精通公司產(chǎn)品的技術(shù)特點,熟悉同行及競爭對手的產(chǎn)品和市場情況,熟悉行業(yè)內(nèi)新技術(shù)、新產(chǎn)品、新項目的發(fā)展趨勢,定期編寫產(chǎn)品市場情況分析報告; 2、配合與支持營銷部門,重點協(xié)助分銷支持分銷工作,包含業(yè)務(wù)人員培訓、分銷技術(shù)支持、項目跟進等工作; 3、了解、分析并正確理解客戶需求,并根據(jù)客戶需求制訂相應(yīng)的建設(shè)方案,及時將客戶需求及問題反饋相關(guān)人員,并跟蹤落實解決辦法的實施; 4、參與招標項目,并提供技術(shù)支持;充分理解招標要求,組織制作技術(shù)建設(shè)方案和項目投標書,負責投標技術(shù)答辯,確保客戶充分理解并接受公司產(chǎn)品和建設(shè)方案。
  • 工藝師18-25萬

    職責描述: 1.對產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材料和加工工藝進行全面的研究; 2.開發(fā)產(chǎn)品新材料、新版型、新工藝,制定產(chǎn)品質(zhì)量標準。 任職要求: 1.8年以上產(chǎn)品制造工藝經(jīng)驗,機械類專業(yè)本科學歷; 2.熟練操作CAD制圖,熟悉材料及懂鈑金技術(shù); 3.熟悉標識行業(yè)設(shè)計流程,對標識產(chǎn)品的材料和工藝熟悉。 要去現(xiàn)場實踐操作。
  • C#開發(fā)工程師面議

    工作職責: 1、負責系統(tǒng)開發(fā)、中間件開發(fā)。 2、框架下延伸的新產(chǎn)品開發(fā)。 3、開發(fā)過程文檔及開發(fā)方案編寫。 4、負責產(chǎn)品的技術(shù)支持修改及升級,與測試、需求人員溝通和合作。
  • 制劑相關(guān)博士面議

    崗位職責: 1、負責3D打印新型藥物制劑開發(fā),以及相關(guān)的項目管理. 2、根據(jù)新藥開發(fā)計劃,制訂制劑開發(fā)方案與實施計劃。 3、開展制劑處方研究及工藝開發(fā)。 4、協(xié)調(diào)管理制劑開發(fā)項目團隊。
  • PAT研究員面議

    職責描述: 1、負責公司近紅外光譜技術(shù)及 Raman 技術(shù)的 PAT 研究,包括方法開發(fā)、開發(fā)模型建立、方法驗證等。 2、負責相關(guān)設(shè)備的 外部 調(diào)研及功能選型,與供應(yīng)商進行技術(shù)溝通。 3、指導(dǎo)公司自主開發(fā)設(shè)備在線檢測相關(guān)的技術(shù)改進與開發(fā)。 4、指導(dǎo)產(chǎn)品開發(fā)項目組成員 P AT 相關(guān)的模型建立和驗證 。
  • 臨床運營經(jīng)理60-100萬

    崗位職責: 協(xié)助臨床研發(fā)總負責人開展所有在研新品種大臨床試驗運營相關(guān)工作。
  • 臨床項目經(jīng)理(PM)35萬-60萬

    崗位職責: 全面負責多中心臨床試驗的項目管理
  • 臨床項目經(jīng)理助理(APM)27-40萬

    崗位職責: 協(xié)助項目經(jīng)理開展多中心臨床試驗的項目管理,并對所分管團隊和中心負責。
  • 高級臨床監(jiān)查員(SCRA)19-38萬

    崗位職責: 全面負責多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作,中心啟動、監(jiān)查、關(guān)閉和試驗中心的管理。
  • 醫(yī)學事務(wù)專員16-40萬

    崗位職責: 負責各期臨床試驗方案及相關(guān)資料設(shè)計、臨床總結(jié)報告及其它臨床相關(guān)申報資料撰寫,負責醫(yī)學監(jiān)查、調(diào)研立項、項目信息收集、整理和反饋等。
  • 臨床藥理專員12-30萬

    崗位職責: 全面負責Ⅰ期、藥代動力學(PK)或藥效學(PD)、生物等效性(BE)臨床試驗項目的監(jiān)查。
  • 臨床質(zhì)量管理和合規(guī)經(jīng)理38-60萬

    崗位職責: 協(xié)助臨床研發(fā)總負責人開展臨床試驗的質(zhì)量管理和合規(guī)工作、維護和完善臨床試驗質(zhì)量管理體系。
  • 臨床質(zhì)量保證(QA)專員23-40萬

    崗位職責: 開展藥物臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)工作,包括質(zhì)量管理體系建設(shè),體系文件的維護、更新和管理,申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項目文件及記錄稽查,試驗中心和各類供應(yīng)商稽查等。
  • 臨床數(shù)據(jù)管理專員12-30萬

    崗位職責: 負責臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作,包括EDC系統(tǒng)的測試、培訓和使用管理、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件審核、臨床試驗數(shù)據(jù)的QC和內(nèi)部管理、參與數(shù)據(jù)管理服務(wù)和EDC供應(yīng)商的篩選和評估等。
  • 駐場獸醫(yī)12-18萬

    1、負責養(yǎng)殖場防疫保健、疾病監(jiān)控與治療; 2、貫徹執(zhí)行防疫制度、制訂藥械購置計劃; 3、根據(jù)養(yǎng)殖動物的生長發(fā)育情況,依照營養(yǎng)標準,參考不同季節(jié)的變化,合理、及時地調(diào)整飼養(yǎng)方案,及時做好總結(jié)工作; 4、負責各類疾病的預(yù)防、豬群保健計劃; 5、負責培訓飼養(yǎng)知識,提高各段技術(shù)水平。
  • 博士后25-40萬

    工作職責: 1、根據(jù)課題組研究方向開展相關(guān)課題研究。 2、組織科研項目的立項、實施等工作,指導(dǎo)科研團隊成員順利開展實驗。 3、獨立完成實驗報表以及相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計工作。 4、完成部門主管交待的其他工作。
  • 副研究員30-45萬

    工作職責: 1、根據(jù)課題組研究方向開展相關(guān)課題研究。 2、組織科研項目的立項、實施等工作,指導(dǎo)科研團隊成員順利開展實驗。 3、獨立完成實驗報表以及相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計工作。 4、完成部門主管交待的其他工作。
  • 生物信息分析師面議

    工作職責: 1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計分析方法、計算生物學分析工具按時按質(zhì)完成生物信息分析工作。 2、維護已有各類生物信息分析流程,參與生信流程設(shè)計與優(yōu)化。 3、完成各種實驗技術(shù)下的數(shù)據(jù)分析、技術(shù)優(yōu)化及項目總結(jié)。 4、進行程序測試,負責撰寫相關(guān)技術(shù)文檔,協(xié)助完成項目的方案設(shè)計及報告整理。 5、負責完成相關(guān)科研服務(wù)工作及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項。
  • 高級統(tǒng)計師35萬-60萬

    崗位職責: 負責臨床試驗統(tǒng)計分析相關(guān)工作,包括參與臨床試驗方案統(tǒng)計相關(guān)內(nèi)容的設(shè)計,隨機化方案、編盲及統(tǒng)計分析相關(guān)文件審核(必要時對統(tǒng)計分析結(jié)果進行校驗),參與統(tǒng)計分析服務(wù)供應(yīng)商的篩選和評估等。
  • 項目經(jīng)理(小臨床)35萬-60萬

    工作職責: 負責小臨床試驗(指Ⅰ期、人體藥代、藥效和生物等效性試驗等)的項目管理。
  • 臨床藥理部經(jīng)理35萬-60萬

    工作職責: 協(xié)助集團臨床研究中心臨床藥理部負責人開展臨床藥理試驗相關(guān)工作,包括團隊管理和Ⅰ期、PK或PD等臨床藥理試驗項目的綜合管理。
  • 數(shù)據(jù)管理部高級經(jīng)理35萬-60萬

    工作職責: 全面負責集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關(guān)工作,包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關(guān)工作,并對臨床研究中心總經(jīng)理負責。
  • 醫(yī)學高級經(jīng)理/醫(yī)學副總監(jiān)/醫(yī)學總監(jiān)面議

    工作職責: 1.負責臨床試驗相關(guān)的醫(yī)學工作,包括I~III期臨床研究方案、臨床研究總結(jié)報告、研究者手冊、說明書等寫作及審閱。 2.跟蹤查閱并分析國內(nèi)外與公司同類藥物的學術(shù)資料。 3.負責支持產(chǎn)品臨床策略,臨床發(fā)展計劃制定。 4.負責對參與臨床試驗相關(guān)人員進行持續(xù)的臨床研究醫(yī)學相關(guān)的培訓以及解答內(nèi)外部人員提出的醫(yī)學相關(guān)問題。 5.負責臨床試驗進行中的醫(yī)學監(jiān)查,醫(yī)學相關(guān)部分的質(zhì)量控制。 6.負責臨床試驗項目涉及的專業(yè)委員會的組織,例如Safety Review Committee,Steer Committee等。 7.負責支持申報資料中臨床試驗部分的審核和答疑。 8.與醫(yī)學專家,
  • 生物副總裁面議

    工作職責: 1.組建具備國際領(lǐng)先水平的全新藥物靶點驗證,篩選團隊及研發(fā)平臺。 2.負責公司新藥項目調(diào)研和立項工作,分析和追蹤創(chuàng)新藥項目行業(yè)動態(tài)。 3.精通多個治療領(lǐng)域的靶點分析開發(fā)、作用模式驗證和體外/體內(nèi)藥理學評價,具有腫瘤學、免疫學等方面的經(jīng)驗。 4.了解臨床前和臨床生物標志物的新藥研發(fā),負責創(chuàng)新藥項目的靶點探索和驗證工作,包括體外生化和細胞學等實驗方法。 5.負責生物評價研究的結(jié)果分析,及時解決項目中存在的問題。 6.負責與CRO公司和外部專家的良好溝通,確保公司在研項目進度和質(zhì)量。
  • 商務(wù)總監(jiān)面議

    工作職責: 1.根據(jù)公司商業(yè)部署,開發(fā)合作資源,對尋找和引進的產(chǎn)品進行市場狀況調(diào)研,對競品的市場商業(yè)價值進行評估和確定; 2.負責內(nèi)部項目的授權(quán)轉(zhuǎn)讓,做好估值等系列資料準備工作,挖掘潛在的買家或合作方,促成交易達成; 3.負責國內(nèi)外創(chuàng)新醫(yī)藥項目的引進,篩選評估出符合公司發(fā)展方向和具有市場前景的新藥項目,并與有意向的標的企業(yè)進行商務(wù)談判,推動簽約實施等交易環(huán)節(jié); 4.負責潛在客戶的商務(wù)談判,溝通產(chǎn)品開發(fā)策略和計劃,進行項目數(shù)據(jù)分析和評估; 5.負責和商務(wù)客戶進行接洽,負責處理項目推進過程中的問題,處理障礙促成簽約; 6.根據(jù)公司的經(jīng)營模式和品牌戰(zhàn)略,策劃品牌策略和執(zhí)行; 7.對公司
  • 臨床藥理專家/副總監(jiān)/總監(jiān)面議

    工作職責: 1.根據(jù)臨床前數(shù)據(jù),配合醫(yī)學、統(tǒng)計學同事,進行合理高效的I期試驗設(shè)計; 2.從臨床藥理角度充分解讀I期的安全性、有效性、藥物動力學數(shù)據(jù),為II期試驗的設(shè)計提供臨床藥理學的支持; 3.臨床藥理相關(guān)部分試驗設(shè)計、數(shù)據(jù)總結(jié)、報告撰寫等; 4.結(jié)合定量藥理工具,對PK/PD/AE等數(shù)據(jù)進行解讀;負責臨床藥理學相關(guān)的數(shù)據(jù)分析,包括PK、PD、PopPK分析 5.臨床藥理相關(guān)文檔的中英文撰寫,中英語的口頭交流、報告等; 6.負責與監(jiān)管部門以及臨床藥理專家溝通,以確保方案相關(guān)內(nèi)容設(shè)計的科學性和可實施性; 7.負責監(jiān)管外部臨床藥理供應(yīng)商,包括項目分配、進度跟蹤、主要技術(shù)問題的把控
  • 醫(yī)學總監(jiān) 首席醫(yī)學官(CMO)面議

    工作職責: 1.為公司的臨床開發(fā)項目提供領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo),負責公司臨床發(fā)展計劃的戰(zhàn)略、方向和執(zhí)行,決定和監(jiān)督公司的研究和藥物開發(fā),并制定公司的總體戰(zhàn)略方向。 2.指導(dǎo)其他臨床研究人員的活動,包括醫(yī)療事務(wù),安全和藥物警戒,臨床操作,生物統(tǒng)計和數(shù)據(jù)管理。 3.負責臨床開發(fā)戰(zhàn)略,包括Phase I至Phase III階段、生命周期管理、醫(yī)療事務(wù)、安全責任、與監(jiān)管機構(gòu)的科學互動以及與公司合作伙伴的互動。 4.領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督臨床試驗項目的戰(zhàn)略定義和戰(zhàn)術(shù)發(fā)展,包括方案編寫,臨床數(shù)據(jù)解釋和文獻回顧。 5.確保始終如一地應(yīng)用最先進的科學和倫理方法來設(shè)計最高質(zhì)量的臨床研究試驗。 6.確保及時的醫(yī)療檢查和不良事
  • 首席執(zhí)行官(CEO)/總經(jīng)理面議

    工作職責: 1. 負責公司戰(zhàn)略規(guī)劃,系統(tǒng)制定公司中長期發(fā)展任務(wù)指標以及預(yù)算等; 2. 負責公司戰(zhàn)略承接與分解,把控在研產(chǎn)品的研發(fā)流程推進,使其與公司的整體目標和項目進度相匹配; 3. 負責為重大決策事項提供數(shù)據(jù)支持和專項研究報告,定期為公司提出當前企業(yè)經(jīng)營狀況分析和前景預(yù)測報告; 4. 密切關(guān)注國際國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)域的動向和趨勢,評估重大信息技術(shù)的影響,為公司引進先進信息技術(shù)提出意見和建議; 5. 遵守國家法規(guī)和政策,遵守制藥行業(yè)規(guī)范GMP要求,安全環(huán)保職業(yè)健康(EHS)規(guī)范以及公司制定的相關(guān)制度。 6. 全面負責公司經(jīng)營系統(tǒng)整體功能發(fā)揮,對重大問題上報董事會裁決; 7. 輥距
  • 醫(yī)院解決方案經(jīng)理30-50萬

    職位要求: 1、計算機及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷; 2、具備3年以上醫(yī)療信息領(lǐng)域行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗,具備售前、項目實施、技術(shù)支持等崗位工作經(jīng)驗,了解醫(yī)療行業(yè)相關(guān)技術(shù)與業(yè)務(wù)需求; 3、具備嫻熟的技術(shù)交流能力和PPT制作水平,表達和演講能力較強; 4、良好的文字功底,具備獨立撰寫項目技術(shù)方案的能力,熟悉使用辦公軟件; 5、能適應(yīng)高頻次短期出差。
  • 研發(fā)總監(jiān)36-60萬

    崗位職責: 1.全面負責公司新產(chǎn)品的研發(fā)和管理,主持和監(jiān)督項目執(zhí)行情況,制定和實施研發(fā)團隊標準化流程及研發(fā)規(guī)范化建設(shè); 2.主導(dǎo)負責公司新產(chǎn)品立項、評審、注冊報批等各階段的工作; 3.對研發(fā)項目的實施進行定期總結(jié),對階段性成果進行分析,并給予正確的開發(fā)指導(dǎo); 4.負責監(jiān)督做好研發(fā)文件的編制,技術(shù)文件的整理、歸檔工作; 5.負責組織研發(fā)部門對公司內(nèi)外各方面反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題進行分析研究,并制定相應(yīng)的改進措施/計劃等; 6.負責做好公司研發(fā)部門的日常管理工作。
  • 數(shù)據(jù)管理部高級經(jīng)理35-60萬

    工作職責: 全面負責集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關(guān)工作,包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關(guān)工作,并對臨床研究中心總經(jīng)理負責。
  • 醫(yī)學總監(jiān)/副總監(jiān)45萬-60萬

    1、負責產(chǎn)品臨床研究的整體規(guī)劃、方案制訂與管理及安全性管理; 2、對臨床研究項目整體進度和質(zhì)量控制進行監(jiān)管,并對相關(guān)的申報資料進行審核;
  • 制劑研發(fā)總監(jiān)65-104萬

    1、根據(jù)公司年度工作目標設(shè)定的藥物產(chǎn)品開發(fā)計劃,負責3D打印產(chǎn)品概念驗證、處方開發(fā)、工藝研究等。
  • 藥物分析總監(jiān)46-85萬

    1. 根據(jù)公司年度工作目標,擬定部門研發(fā)項目進度計劃,分配落實到負責人,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負責;
  • 醫(yī)學事務(wù)經(jīng)理39-78萬

    崗位要求: 1、學歷:碩士及以上。 2、專業(yè):臨床內(nèi)科學(西醫(yī))、基礎(chǔ)醫(yī)學、醫(yī)學統(tǒng)計、臨床藥學、臨床藥理。 3、英語:國家六級及以上,文獻檢索和閱讀能力強。
  • 高級臨床監(jiān)查員 (SCRA)20-39萬

    崗位職責: 全面負責多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作,中心啟動、監(jiān)查、關(guān)閉和試驗中心的管理崗位要求: 1、學歷:本科及以上。 2、專業(yè):臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)。 3、英語:國家四級或以上,能較熟練的閱讀外文文獻。 4、工作經(jīng)驗:2年以上多中心臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗。 5、其它:責任心強、能適應(yīng)經(jīng)常出差,較強的溝通和應(yīng)變能力,思維敏捷但不失穩(wěn)重。
  • 臨床藥理專員16-31萬

    1、學歷:本科及以上。 2、專業(yè):臨床和藥學相關(guān)專業(yè),臨床藥理、臨床藥學或藥代動力學方向優(yōu)先考慮。 3、英語:國家四級或以上,文獻檢索和閱讀能力強。
  • 臨床數(shù)據(jù)管理專員20-39萬

    1、學歷:本科及以上。 2、專業(yè):臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)。 3、英語:國家四級或以上,能較熟練的閱讀外文文獻。
  • 臨床質(zhì)量保證(QA)專員26-39萬

    崗位要求: 1、學歷:本科及以上。 2、專業(yè):臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)。 3、英語:國家四級或以上,能較熟練的檢索和閱讀外文文獻。
  • 臨床質(zhì)量管理和合規(guī)經(jīng)理46-65萬

    崗位要求: 1、學歷:本科及以上。 2、專業(yè):臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)。 3、英語:國家四級或以上,讀寫熟練。
  • 臨床項目經(jīng)理(PM)39-65萬

    1、學歷:本科及以上。 2、專業(yè):臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)。 3、英語:國家四級或以上,能較熟練的閱讀外文文獻。
  • 機構(gòu)高級工程師15-25k·13薪

    1. 根據(jù)客戶要求進行方案評估,標準件選型和設(shè)計開發(fā)工作; 2. 負責與客戶技術(shù)溝通、并與電氣負責人溝通確認軟件運行邏輯; 3. 能獨立完成并能組織成員完成工程項目輸出資料的編制、更改、整理更新、歸檔; 4. 負責相關(guān)項目的售后服務(wù)技術(shù)支持工作。
  • 科研客戶經(jīng)理10-20k

    1、負責公司產(chǎn)品與技術(shù)的市場渠道開拓及銷售工作,完成銷售指標,執(zhí)行并完成年度銷售計劃; 2、積極主動了解同行業(yè)市場動態(tài),收集一線營銷信息和用戶意見,參與負責區(qū)域的市場調(diào)查、分析、策劃及推廣工作; 3、與客戶保持良好溝通,實時把握客戶需求。
  • 商業(yè)分銷經(jīng)理15-20K

    1、 執(zhí)行公司商業(yè)分銷業(yè)務(wù)發(fā)展策略,參與制定并執(zhí)行公司商業(yè)通路發(fā)展計劃。 2、 與各區(qū)域協(xié)同完成分銷商的篩選及合作發(fā)展規(guī)劃,搭建有序的商業(yè)分銷網(wǎng)絡(luò)并與經(jīng)銷商保持良好關(guān)系; 3、 推動分銷商分銷覆蓋并做好銷售行為管理,完成公司各項分銷覆蓋任務(wù),嚴格執(zhí)行公司的分銷策略
  • 醫(yī)學編輯18-36萬

    1、全面負責微信公眾號和微網(wǎng)站的內(nèi)容策劃、產(chǎn)出和運營工作 2、不定期采訪醫(yī)學行業(yè)專家,撰寫行業(yè)資訊及專業(yè)學術(shù)內(nèi)容
  • 醫(yī)學經(jīng)理25-35K

    1、參與公司新藥研發(fā)產(chǎn)品線的整體規(guī)劃,負責創(chuàng)新藥物臨床研究策略的制定 2、主持創(chuàng)新藥物臨床研究部分資料設(shè)計、撰寫及更新,包括研究者手冊、研究方案等 3、及時跟進試驗開展中的問題,與項目負責人和運營負責人溝通交流,提供醫(yī)學支持
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